sábado, 1 de junio de 2013

PATOLOGÍAS ASOCIADAS CON EL CORAZON

·          ENFERMEDAD DE KAWASAKI
Es una vasculitis, es decir, una inflamación generalizada de las arterias del organismo. Aparece generalmente en niños menores de cinco años. Inicialmente se presenta como un cuadro febril que no responde a antibióticos. Su complicación más temida es la aparición de aneurismas coronarios, que se da hasta en el 20% de casos si no se administra el tratamiento adecuado. 

DESCRIPCIÓN

Aunque es una enfermedad rara (90 de cada 100.000 niños en Japón, que es la zona del mundo donde es más frecuente), es una de las principales causas de enfermedad cardiaca adquirida en niños en los países desarrollados.

La mayoría de los casos ocurren en bebés y menores de cinco años de edad. Rara vez se ve en niños mayores de 8 años. Aproximadamente 1-2% de los pacientes mueren de la enfermedad y sus complicaciones.

CAUSAS

Se desconoce la causa de la enfermedad de Kawasaki, pero se sospecha que puede haber un componente genético que condiciona una reacción inmunológica excesiva después de una infección por un agente que no se conoce, probablemente un virus.

SÍNTOMAS

La fiebre dura más de 5 días y se presenta con alguno de los siguientes síntomas: 
*        Sarpullido
*        nódulos linfáticos inflamados
*        ojos enrojecidos y/o labios,
*        garganta y lengua inflamados.
 El sarpullido suele presentarse en el torso del paciente y, a veces, se descaman las manos y los dedos. Puede haber además irritabilidad, dolores articulares, dolor abdominal, ictericia, etc. 

DIAGNÓSTICO

El diagnóstico se establece cuando hay fiebre de 5 o más días y una de las manifestaciones ya mencionadas: conjuntivitis bilateral, cambios de la mucosa de la boca o lengua, anomalías en los miembros como eritema en palmas, plantas, edema de las manos o piernas o descamación, ganglios cervicales o enrojecimiento cutáneo.

TRATAMIENTO

El tratamiento inicial consiste en aspirina e inmunoglobulinas a dosis altas ha disminuido la incidencia de aneurismas coronarios a un 5%.
Los pacientes que desarrollan aneurismas múltiples gigantes pueden requerir anticoagulación.

·         ARTERIAS CORONARIAS
La enfermedad de las arterias coronarias (EAC) es el tipo más común de enfermedad cardiaca. La EAC ocurre cuando las arterias que suministran la sangre al músculo cardíaco se endurecen y se estrechan. Esto se debe a la acumulación de colesterol y otros materiales llamados placa en la capa interna de las paredes de la arteria. Esta acumulación se llama arterioesclerosis. A medida que esta avanza, fluye menos sangre a través de las arterias. Como consecuencia, el músculo cardíaco no puede recibir la sangre o el oxígeno que necesita. Eso puede conducir a dolor en el pecho (angina) o a un infarto. La mayoría de los infartos ocurren cuando un coágulosúbitamente interrumpe el suministro de sangre al corazón, causando un daño cardíaco permanente.
Con el tiempo, la EAC también puede debilitar el músculo cardíaco y contribuir a la presencia de insuficiencia cardiaca y arritmias. Insuficiencia cardiaca significa que el corazón no puede bombear la sangre adecuadamente al resto del cuerpo. Las arritmias son cambios en el ritmo normal del corazón.

SÍNTOMAS
Las manifestaciones clínicas dependen del tipo de arritmia y para cada arritmia pueden ser asimismo variables, pudiendo ir desde ningún síntoma hasta tener repercusiones muy importantes. Los principales síntomas son:
*        Palpitaciones:
*        Síncope
*        Paro cardíaco
TRATAMIENTO
*        Ablación por radiofrecuencia. Esta es una técnica de tratamiento de diferentes tipos de taquicardias. Se realiza una punción de la vena femoral en la zona inguinal (con anestesia local) a través de la cual se introducen varios catéteres con los que se llega hasta el corazón. Una vez allí, y mediante estímulos eléctricos se intenta localizar el origen de la taquicardia y se aplica, mediante uno de los catéteres, una energía que producen calor y que altera el foco de la taquicardia con lo que ésta deja de provocarse

*        Cardioversión/desfibrilación eléctrica. Se trata de un tratamiento mediante el cual se realiza una descarga eléctrica que despolariza todo el corazón provocando la suspensión inmediata de cualquier arritmia tras lo cual se recupera el ritmo normal (sinual). 
*        Desfibrilador automático implantable. Los desfibriladores automáticos implantables son unos aparatos similares a los marcapasos, pero que tiene capacidad de detectar episodios de taquicardia o fibrilación ventricular, y en caso de que se produzca, pueden pararla de forma inmediata efectuando una desfibrilación o mediante una serie de estímulos en el corazón.
*        fármacos antiarrítmicos. Son medicamentos cuya finalidad es la de evitar que se produzcan crisis de taquicardias. Hay varios tipos y cada uno de ellos puede ser más o menos útil para las diferentes arritmias. Se pueden utilizar como tratamiento agudo durante un episodio de taquicardia o como tratamiento crónico para evitar que se repitan las crisis.
*        Marcapasos. Consiste en un aparato que emite unos pulsos de corriente de forma regular, y que se conecta al corazón mediante un catéter. Cada vez que se emite uno de estos impulsos, el corazón se activa y se contrae. 




ANATOMIA Y FISIOLOGIA DEL CORAZON


El corazón es la bomba muscular que proporciona la energía necesaria para mover la sangre a través de los vasos sanguíneos. Tiene aproximadamente el mismo tamaño que el puño, pero no la misma forma. Mide aproximadamente de 12cms de largo, 9 de ancho y 6 de espesor. Tiene un peso promedio de 250g y 300g en mujeres y hombres adultos respectivamente.

Este órgano se localiza en el mediastino, una masa de tejido que se extiende desde el esternón hasta la columna vertebral y entre los pulmones. Descansa sobre el diafragma y dos terceras partes se encuentran a la izquierda de la línea media del cuerpo.


ESTÁ FORMADO POR TRES CAPAS:
Endocardio. Es una delgada capa que reviste la superficie interna de las cuatro cámaras cardíacas, las válvulas y los músculos.
Miocardio. Es la capa media del corazón formada por músculo cardiaco, responsable del bombeo de la sangre a todo el cuerpo
Epicardio. Es una membrana delgada y brillante que cubre la superficie externa del corazón.

El corazón está protegido por la caja torácica y por un saco llamado pericardio, que es un tejido fuerte formado de dos capas separadas por líquido lubricante que permite los movimientos del órgano.


PARTES DEL CORAZÓN Y SUS FUNCIONES


1.    Atrio derecho: Recibe sangre pobre en oxígeno de la vena cava.
2.    Atrio izquierdo: Recibe sangre rica en oxígeno de las cuatro venas pulmonares.
3.    Ventrículo derecho: Recibe sangre pobre en oxígeno del atrio derecho y la manda a los pulmones a través de la arteria pulmonar.
4.    Ventrículo izquierdo: Recibe sangre rica en oxígeno del atrio izquierdo y la manda al resto del cuerpo a través de la arteria aorta.
5.    Válvula tricúspide: Separa y comunica el atrio derecho con el ventrículo derecho.
6.    Válvula bicúspide (válvula mitral): Separa y comunica el atrio izquierdo con el ventrículo izquierdo
7.    Válvula pulmonar: Separa y comunica el ventrículo derecho con la arteria pulmonar.
8.    Válvula aórtica: Separa y comunica el ventrículo izquierdo con la arteria aorta.
9.    Tabique interauricular: Separa las dos aurículas.
10. Tabique interventricular: Separa los dos ventrículos.

ENZIMAS CARDIACAS


¿QUE SON LAS ENZIMAS CARDIACAS?

Las enzimas cardíacas son exámenes de sangre relacionados con el funcionamiento de su corazón. Son, las enzimas, unas proteínas que hay en su cuerpo y cuya función es acelerar las reacciones químicas y biológicas. Cuando una persona ha sufrido una lesión en el corazón, tal como, un ataque cardíaco, estas enzimas se liberan y pasan al torrente sanguíneo. Un aumento en las enzimas cardíacas es una forma que usan los médicos para comprobar si usted, ha sufrido un ataque al corazón.

PATOLOGÍAS ASOCIADAS CON EL HIGADO


·         CIRROSIS
La cirrosis es causada por una cicatrización del hígado. El hígado no puede sanar o retornar a su funcionamiento normal una vez que la cirrosis es grave. Esta afección puede llevar a complicaciones serias.
 Es la fase final de la enfermedad hepática crónica. Es posible que no haya síntomas o se presenten lentamente, dependiendo de qué tan bien esté funcionando el hígado.
Los síntomas iniciales abarcan: 
*        Fatiga y desaliento
*        Inapetencia y pérdida de peso
*        Náuseas o dolor abdominal 
*        Vasos sanguíneos pequeños, rojos y en forma de araña en la piel 
A medida que el funcionamiento del hígado empeora

TRATAMIENTO

CAMBIOS EN EL ESTILO DE VIDA
*         Reducir el consumo de alcohol.
*         Consumir una dieta saludable baja en sal.
*         Hacerse vacunar contra enfermedades como la influenza, la hepatitis A y B, y la neumonía por neumococo.
*         Hablar con el médico acerca de todos los medicamentos que toma, entre ellos hierbas y suplementos, al igual que medicamentos recetados

PREVENCIÓN

No tome alcohol en exceso. Hable con el médico si está preocupado respecto a su consumo de alcohol. Tome medidas para evitar contraer o transmitir la hepatitis B o C.
·         HÍGADO GRASO
Es la acumulación de grasa en las células hepáticas (hepatocitos). Otro término frecuentemente utilizado para llamar esta condición es infiltración de grasa en el hígado o esteatosis. Se presenta entre el 10 a 24% de la población.
Los síntomas del hígado graso por regla general suelen ser dolor en la parte superior derecha del abdomen, malestar general, fatiga crónica, y sensación de pesadez, en especial después de las comidas.
LO ORIGINA
La acumulación de grasa en el hígado puede verse en las siguientes condiciones
- Síndrome metabólico.
- Desnutrición.
- Pérdida rápida de peso.
- Ingesta excesiva de alcohol.
- Corticoesteroides.
- Estrógenos sintéticos.
- Aspirina.
- Cocaína.
- Medicamentos antirretrovirales.
TRATAMIENTO
Se recomienda que los pacientes diabéticos y con obesidad tengan un adecuado control de sus padecimientos. Debido a que una disminución acelerada del peso puede ser nociva para el hígado, se ha recomendado una disminución paulatina de peso de 500 g por semana en niños y de 1600 g en adultos.
Ningún medicamento ha probado reducir 100% el acumulo de grasa en el hígado. Algunos medicamentos que se utilizan son: Vitamina E, metformina, gemfibrozil, ácido ursodeoxicólico, betaína, entre otros, como seguir una 
alimentación sana y saludable, rica en frutas y verduras.
/ o o �-� � bre y el malestar.

3. Líquidos intravenosos (sueros) en los primeros días de tratamiento, para hidratar lo mejor posible e intentar que los medicamentos lleguen pronto a los riñones.


LOS ANÁLISIS DE LA FUNCIÓN HEPÁTICA EVALÚAN LO SIGUIENTE


·         PROTEÍNA TOTAL
Mide la cantidad total de dos clases de proteínas encontradas en la porción líquida de la sangre: albúmina y globulina.Las proteínas son partes importantes de todas las células y tejidos. Por ejemplo, la albúmina ayuda a impedir que se escape líquido fuera de los vasos sanguíneos. Las globulinas son una parte importante del sistema inmunitario. Sus valores normales es de 6.0 a 8.3 gm/dL (gramos por decilitro).


·         ALBUMINA

El examen de albúmina en suero mide la cantidad de esta proteína en la parte líquida y transparente de la sangre
La albúmina ayuda a transportar muchas moléculas pequeñas a través de la sangre, entre ellas bilirrubina, calcio, progesterona y medicamentos. Juega un papel importante para impedir que el líquido de la sangre se filtre hacia los tejidos.El rango normal es de 3.4 a 5.4 gramos por decilitro (g/dL).

·         GLOBULINA
Se sintetiza en las células plasmáticas y fabrica anticuerpos de donde se origina la el nombre de inmunoglobulinas. Este examen se realiza para analizar las proteínas globulínicas en la sangre. La identificación de los tipos de globulinas puede ayudar a diagnosticar ciertos trastornos.
Las globulinas se dividen a grandes rasgos en tres grupos: alfa, beta y gammaglobulinas. Las gammaglobulinas abarcan diversos tipos de anticuerpos (inmunoglobulinas M, G y A).Ciertas enfermedades están asociadas con la sobreproducción de inmunoglobulinas.

VALORES NORMALES

  • Globulina sérica: 2.0 a 3.5 g/dL
  • Componente IgM: 75 a 300 mg/dL
  • Componente IgG: 650 a 1850 mg/dL
  • Componente IgA: 90 a 350 mg/dL



·         RELACION ALBUMINA/GLOBULINA
 El índice de albumina/ globulina, se utiliza en pacientes con cirrosis.En casos de hemoconcentración por choque (vómitos, diarreas, quemaduras) se puede obtener una falsa hiperproteinemia.
Cifras bajas generalmente causadas por desnutrición, edema, nefrosis, anemias y afecciones hepáticas.
Valores de referencia
 3.5 y 5.5 g/ml corresponden a la albumina.
1.5 o 3 g/ml corresponden a la globulina.


·         BILIRRUBINA TOTAL, BILIRRUBINA DIRECTA, BILIRRUBINA INDIRECTA

La bilirrubina es un pigmento amarillento que se encuentra en la bilis, un líquido producido por el hígado.
Este artículo aborda el examen de laboratorio que se hace para medir la cantidad de bilirrubina en la sangre.Una pequeña cantidad de glóbulos rojos viejos es reemplazada por nuevos glóbulos cada día. La bilirrubina queda después de eliminar estos glóbulos viejos. El hígado ayuda a descomponer la bilirrubina para que el cuerpo la pueda eliminar en las heces.Es normal tener algo de bilirrubina en la sangre. Los niveles normales son:
Bilirrubina total: 0.3 a 1.9 mg/dL.


·         BILIRRUBINA DIRECTA, BILIRRUBINA INDIRECTA

Bilirrubina no conjugada o libre, es decir, aquella que se produce en la sangre a partir de la degradacion de los eritrocitos, siendo transportada hacia el higado por la albumina. Alli este complejo se disocia y la bilirrubina, sola, penetra en la celula hepatica donde se conjuga con el acido glucuronico por accion de la UDP glucuronil transferasa.. El poder identificar cual de las bilirrubinas esta elevada (directa o indirecta) nos permite definir si el problema esta antes, en o despues del higado. La bilirrubina indirecta se ve aumentada cuando existe daño hepatocelular, obstruccion del arbol biliar intrahepatico y extrahepatico, enfermedad hemolitica, ictericia neonatal fisiologica, enfermedad de Gilbert, intolerancia a la fructosa, etc. Valores de referencia:

Bilirrubina indirecta 0-  1 mg./dl

Bilirrubina directa (también llamada conjugada): 0 a 0.3 mg/dL.

·          TGO
ASPARTATO AMINOTRANSFERASA. Es una enzima que se encuentra en altas cantidades en las células del hígado, el corazón y los músculos. También se encuentra en menores cantidades en otros tejidos. se utiliza principalmente para detectar lesiones hepáticas. La AST o TGO se solicita juntamente con otras determinaciones para evaluar a un paciente que parece tener síntomas de lesión hepática. El rango normal es de 10 a 34 UI/L.
·          TGP
ALANINO AMINOTRANSFERASA. Esta  se libera en el torrente sanguíneo en respuesta al daño a nivel celular resultante de una enfermedad o lesión hepática por medicamentos, el alcohol y los virus. Es una enzima aminotransferasa con gran concentración en el hígado y en menor medida en los riñones, corazón y músculos. Los valores normales de ALT o TGP es 7 a 33 U/L en mujeres y entre 8 y 50 U/L en hombres, aunque también depende del criterio del laboratorio.


PRUEBAS DE FUNCION HEPATICA


Los análisis de la función hepática son un grupo de pruebas que se utilizan para evaluar lesiones, infecciones e inflamación del hígado.Este cumple funciones importantes: almacena la energía proveniente de los alimentos, produce proteínas y ayuda a eliminar toxinas. El hígado también fabrica la bilis, un líquido que ayuda a hacer la digestión.
UTILIDAD DE LAS PRUEBAS DE FUNCIÓN HEPÁTICA
*        Detección de lesión hepática.
*        Diferenciación entre citólisis y colestasis y si es posible, establecer un diagnóstico específico.
*        Determinación de la gravedad y pronóstico.
*        Seguimiento de la enfermedad y evaluación del tratamiento.

·         ANATOMÍA DEL HÍGADO
Es un órgano glandular de color rojo oscuro. Se sitúa en la parte más craneal (superior) de la cavidad abdominal. El parénquima (tejido) hepático está compuesto por células epiteliales (hepatocitos) dispuestas en láminas que se interconectan formando una estructura tridimensional. Está formado por dos lóbulos principales (derecho e izquierdo) que están divididos por un ligamento llamado falciforme, y un tercer lóbulo más pequeño llamado cuadrado
·         FISIOLOGÍA DEL HÍGADO
 El hígado es uno de los dos órganos, junto con los pulmones, que recibe aporte de sangre por dos vías.Recibe la mayor parte de la sangre (85%) por la vena porta que drena casi toda la sangre del intestino. Esto asegura que todos los nutrientes absorbidos vayan directamente al hígado donde pueden ser almacenados para su utilización cuando sea necesario. El hígado recibe el otro 15% de la sangre de las arterias hepáticas.Este segundo suministro de sangre también es importante porque la sangre arterial está muy oxigenada, a diferencia de la sangre venosa que llega a través de la vena porta.


PATOLOGIAS RENALES

PATOLOGIAS RENALES
·       CISTINURIA
Es una afección que se transmite de padres a hijos y en la cual se forman cálculos de un aminoácido llamado cistina en el riñón, el uréter y la vejiga.

CAUSAS.

Para tener síntomas de cistinuria, usted debe heredar el gen defectuoso de ambos padres. Sus hijos también heredarán de usted una copia del gen defectuoso.
La cistinuria es causada por exceso de un aminoácido, llamado cistina, en la orina. Después de ingresar a los riñones, la mayor parte de la cistina normalmente se disuelve y regresa al torrente sanguíneo, pero las personas con cistinuria tienen una anomalía genética que interfiere con este proceso. Como resultado, la cistina se acumula en la orina y forma cristales o cálculos, los cuales pueden atascarse en los riñones, los uréteres o la vejiga.

SÍNTOMAS.

  • Sangre en la orina
  • Dolor de costado o dolor en un lado o la espalda
    • generalmente en un solo lado; rara vez se siente en ambos lados
    • a menudo intenso
    • puede empeorar con el paso de los días
    • puede también sentirse en la pelvis, la ingle, los genitales o entre la parte superior del abdomen y la espalda

TRATAMIENTO.

El objetivo del tratamiento es aliviar los síntomas y prevenir más cálculos. Una persona con síntomas intensos puede requerir hospitalización.
El tratamiento consiste en tomar mucho líquido, particularmente agua, para producir grandes cantidades de orina. Usted debe tomar al menos de 6 a 8 vasos de agua al día.
En algunos casos, es posible que se necesite la administración de líquidos por vía intravenosa (a través de una vena).

Prevención.

No se conoce una forma de prevenir la cistinuria. Cualquier persona con antecedentes familiares conocidos de cálculos en las vías urinarias debe tomar mucho líquido para producir regularmente una cantidad alta de orina, lo cual permite que los cálculos y cristales salgan del cuerpo antes de volverse demasiado grandes como para causar síntomas.
PIELONEFRITIS
 También llamada Infección urinaria alta, es una infección del riñón y de las vías urinarias.
Existen dos formas: Pielonefritis aguda: se debe a una infeccion bacteriana y es la lesion renal que acompaña a una infeccion de la via urinaria ( cistitis ). Pielonefritis crónica: inflamacion tubuloinsterticial crónica y cicatrizacion renal acompañada de lesiones de las cálices y la pelvis.
FACTORES DE RIESGO
Reflujo vesico-ureteral : reflujo persistente de orina ;hacia atrás, desde la vejiga a las vías urinarias en sentido ascendente Uropatía obstructiva : es toda situación que tapone las vías urinarias haciendo que se estanque la orina.
 Etiologia y patogenia 85% de los casos bacilos gram – del TD Escherichia coli Proteus Klebsiella Enterobacter Streptococcus faecalis
. En la mayoría de los pacientes, los microorganismos infectantes provienen de la flora fecal del propio paciente, por tanto es una infección endógena
Las bacterias pueden llegar a los riñones siguiendo dos vías: A través de la corriente sanguínea (infección hematógena) A través de vías urinarias inferiores (infección ascendentes)
Via hematogena  es la  menos frecuente, puede ser por una septicemia o una endocarditis infecciosa. Estafilococos.
Desde la uretra a la vejiga Multiplicación en la vejiga Reflujo besico ureteral: incompetencia de la válvula besico uretral que permite el ascenso de bacterias del uréter a la pelvis renal Reflujo intrarrenal: cuando se produce reflujo a los túbulos colectores, en relación con la existencia de papilas cóncavas.
Si no hay reflujo vesiculo uretral la infeccion suele quedar localizada en la vejiga. Por lo que la mayoria de los pacientes sufren mas bien cistitis y uretitis que pielonefritis
Sintomas malestar general fiebre mayor de 39°C (102°F)- persiste durante mas de dos días
·         escalofríos
·         dolor del costado o de espalda dolor abdominal (ocurre ocasionalmente)
·         náuseas y vómitos
·         dolor al orinar necesidad de orinar muy a menudo, por la noche, etc...
·         color de la orina turbio o anormal
·         sangre en la orina
·         fuerte olor de la orina
 TRATAMIENTO
 Los objetivos del tratamiento son el control (cura) de la infección y la reducción de los síntomas agudos, que, generalmente, persisten incluso más de 48 horas después del inicio del tratamiento. Se van a utilizar:
 1. Antibióticos . Para controlar la infección bacteriana.
 2. Analgésico-antitérmicos. Fármacos para controlar el dolor, la fiebre y el malestar.
3. Líquidos intravenosos (sueros) en los primeros días de tratamiento, para hidratar lo mejor posible e intentar que los medicamentos lleguen pronto a los riñones.


ACIDO UREICO


El ácido úrico es una sustancia que se produce en nuestro organismo tras degradar compuestos de la sangre como son el ADN y el ARN. Éstos están compuestos por purinas que tras metabolizarse dan origen a ácido úrico, y este compuesto elevado en sangre puede condicionar la salud.
En un día el ser humano puede producir aproximadamente 500 mg de ácido úrico, pero el 80% se excreta por orina. En sangre los valores normales de esta sustancia son entre 4 y 6,5 mg/dl pero concentraciones mayores pueden dar origen a eliminación de ácido úrico por orina y a precipitación de ácido úrico en las articulaciones, lo cual puede provocar inflamación de las mismas y la clásica enfermedad llamada gota o artritis.
De allí que prevenir su exceso en el organismo es fundamental para cuidar la salud del mismo y prevenir enfermedades, por eso es necesario saber de dónde proviene el ácido úrico y en qué alimentos podemos encontrar ayuda.

Valores normales:

El valor normal es de 7 a 20 mg/dl.

Es muy importante conocr los medicamentos que está tomando el paciente, ya que algunas drogas afectan los niveles BUN

CREATININA


La creatinina es una sustancia de origen muscular constituida por tres aminoácidos. La cantidad de creatinina que aparece en la sangre de un individuo depende de su masa muscular, por tanto, esta concentración será constante para cada individuo si no varía su masa muscular (Valores de referencia: mujeres: 0.4-1.3 mg/dL; hombres: 0.5-1.2 mg/dL). La creatinina sufre filtración glomerular pero no se reabsorbe y su secreción tubular es mínima. Según esto, el aumento de creatinina en sangre indicaría un gran recambio muscular bien patológico, porque el músculo se está "rompiendo", o bien fisiológico, si el individuo presenta una gran masa muscular, como en el caso de deportistas. Por otro lado, el aumento de creatinina en sangre puede ser debido a una mala filtración glomerular. Esto se valora con la determinación de creatinina en orina de 24 horas, estableciendo la relación existente entre ésta y la concentración de creatinina en sangre. Este parámetro se denomina Aclaramiento de Creatinina. Sus unidades son ml/min. y valora la filtración glomerular. El valor normal del aclaramiento de creatinina está comprendido entre 100-130 ml/min. Su disminución indica que el glomérulo está filtrando menos de lo debido mientras que su elevación indicaría una filtración anormalmente elevada. La creatinina es una sustancia de origen muscular constituida por tres aminoácidos. La cantidad de creatinina que aparece en la sangre de un individuo depende de su masa muscular, por tanto, esta concentración será constante para cada individuo si no varía su masa muscular (Valores de referencia: mujeres: 0.4-1.3 mg/dL; hombres: 0.5-1.2 mg/dL). La creatinina sufre filtración glomerular pero no se reabsorbe y su secreción tubular es mínima. Según esto, el aumento de creatinina en sangre indicaría un gran recambio muscular bien patológico, porque el músculo se está "rompiendo", o bien fisiológico, si el individuo presenta una gran masa muscular, como en el caso de deportistas. Por otro lado, el aumento de creatinina en sangre puede ser debido a una mala filtración glomerular. Esto se valora con la determinación de creatinina en orina de 24 horas, estableciendo la relación existente entre ésta y la concentración de creatinina en sangre. Este parámetro se denomina Aclaramiento de Creatinina. Sus unidades son ml/min. y valora la filtración glomerular. El valor normal del aclaramiento de creatinina está comprendido entre 100-130 ml/min. Su disminución indica que el glomérulo está filtrando menos de lo debido mientras que su elevación indicaría una filtración anormalmente elevada.

BUN

El examen de nitrógeno ureico en la sangre (BUN) es una prueba que se utiliza primordialmente para evaluar el funcionamiento renal (riñón). 

La urea se forma en el hígado como producto final del metabolismo (o degradación) de las proteínas. Durante la digestión, la proteína se descompone en aminoácidos, los cuales contienen nitrógeno y al ser metabolizados se separa el NH4+ (ión amonio) del resto de la molécula que se utiliza para producir energía u otras sustancias que necesite la célula. El amoniaco se combina con otras moléculas pequeñas para producir urea, la que luego se secreta en la sangre y se excreta en la orina por medio de los riñones.

La mayoría de las enfermedades renales afectan la excreción de urea y creatinina; de tal manera que los niveles de BUN en la sangre aumentan; asimismo, los pacientes con deshidratación o hemorragia digestiva pueden tener niveles de BUN anormales, producto del metabolismo de la sangre digerida. Un gran número de medicamentos afectan también el BUN, ya que compiten con éste para ser eliminados a través de los riñones.

Valores normales:
El valor normal es de 7 a 20 mg/dl.
Es muy importante conocr los medicamentos que está tomando el paciente, ya que algunas drogas afectan los niveles BUN